苏灵历时十年研发，2008年获批，2009年乐成上市。上市不到5年时间，销售额即跃居细分市场第一位，并一连坚持。

苏灵对创面止血效果确切，有用镌汰出血量及输血量、缩短止血时间、镌汰引流量，Ⅳ期临床研究中99.57%患者未爆发术后皮下血肿、99.46%患者未因出血接受二次手术。

上市后在外科领域继续开展了RWS研究，与试验中其他止血药物较量（如抗纤溶类、其他蛇毒类等），止血效果更优，更切合ERAS路径治理。深入开展了重大出凝血状态下的“止血再平衡”机制探索研究，创伤性脑损伤患者，在高凝状态下给予治疗剂量的苏灵，并未增添促凝状态，血栓弹力争还可以形成一个正常止血图形，苏灵在维持基础止血能力的情形下抑制病理性高凝状态，实现“止血再平衡”。晚年人、儿童、产妇均有清静用药系统性研究。

苏灵的乐成上市，为解决国家血源和医疗用度的有限性，孝顺了经济效益和社会价值。其奇异的立异性、明确的有用性、高度的清静性、合理的经济性、优异的相宜性及可及性，是围手术期创面出渗血防治的一线药物计划。