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研发类 临床类 营销类 应届生 爱欣湾 新宝GG娱乐生物你即将要做：
1、执行并完成上级指定的分子合成使命；
2、具备基本的合成蹊径设计能力 ，能够自力妄想和优化合成路径；
3、能够熟练举行文献检索息争读 ，以获取最新的科研信息和手艺动态；
4、在遇到合成问题时 ，能够自力思索并提出解决计划 ，与药化部向导举行高效相同 ，虚心接受并实验向导的建议 ，实验所有可能的合成条件；
5、不主张私自舍弃任何可能的解决计划 ，应起劲追求种种可能的解决计划；
6、具备一定的团队治理能力 ，能够指导和治理2-3名助理研究员的事情。
我们对你的期待：
1、具备药物化学或相关领域的博士学位；
2、具备CRO公司事情履历优先思量；
3、具有优异的团队协作精神和相同能力；
4、具有立异头脑 ，能够在遇到问题时提出新的解决计划；
5、具有优异的英语阅读能力 ，能够熟练阅读和明确英文科研文献；
6、具有一定的团队治理履历 ，能够有用地指导和治理下属的事情。
你即将要做：
1、举行项目药理相关调研 ，并提供建议；
2、认真公司开展的新药项目 ，对目今国际研发配景、药物药理、生物活性和潜在顺应症的综合调研形成调研报告；
3、认真和组织药理相关事情的科学性设计、妄想；完成妄想书的撰写；
4、认真药物体外、体内药效筛选和评价模子的选择和设计。
我们对你的期待：
1、药理相关专业 ，博士学历；
2、有肿瘤药物体内和体外药效事情履历；
3、对新药研发、药理相关事情有深入明确。
你即将要做：
1、加入临床试验计划设计 ，撰写计划中与统计有关的部分；
2、审核临床试验项目相关文件；撰写统计剖析妄想（SAP） ，洗濯及整理数据 ，完成统计剖析；
3、支持申报资料中临床试验统计相关部分撰写及药监部分专家答疑；
4、很是相识临床研究设计、临床数据剖析 ，包括剖析软件中的统计程序；
5、很是相识临床数据的统计剖析要领和效果/数据展现形式；
6、很是相识羁系规则和指南；
7、很是相识临床试验设计和报告流程 ，以及羁系报告要求 ，包括电子数据递交和CDISC实验的要求。
我们对你的期待：
1、博士学位要求至少3年/硕士学位5年岁情履历；
2、制药和生物科技公司的事情履历优先。
你即将要做：
1、凭证试验计划要求 ，开展研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2、加入研究者会的准备事情；
3、确保研究中心凭证试验计划、SOP和GCP相关规则开展研究；
4、认真伦理资料的递交事情 ，并实时获得伦理批件/回执 ，并包管伦理批件的内容切合相关规则；
5、试验中心条约的洽谈和签署试验条约 ，并凭证条约申请和支付相关试验经费 ，并实时取回试验发票；
6、认真试验中心的启动监查、通例监查、关闭中心监查 ，并准时提交监查报告。确保试验中心药物的贮存、发放、接纳按试验计划、SOP和GCP相关规则执行；
7、确保研究中心清静性事务凭证临床试验计划和GCP要求举行网络、纪录和报告；
8、确保试验相关文件实时更新、归档至试验主文件夹中 ，确保文件内容与研究者文件夹中的文件一致；
9、确保试验数据的质量 ，审核原始数据的真实性、准确性和完整性；
10、确保原始数据与病例报告表的纪录一致；
11、对所认真的研究中心举行试验计划及SOP相关培训。
我们对你的期待：
1、本科及以上学历；
2、医学或药学相关专业；
3、2年及以上事情履历 ，肿瘤相关项目履历优先。
你即将要做：
1、凭证上级向导指令（年度、季度、月度指标等） ，举行医院梳理 ，提出详细实验计划 ，经上级向导认可后执行；
2、对市场和竞争敌手实验 SWOT 剖析 ，开拓新营业时机；
3、凭证主要营业目的制订地区营业妄想 ，并合理分派资源以实现最佳销售效果；
4、监视地区营业妄想的实验 ，确保资源被分派至最具潜力的地区、医院和客户；
5、与主要恒久客户/客户坚持联系 ，一直更新地区客户数据库和目的市；
6、按期核查地区级主要客户和分销商的存货情形 ，实时提出购置和进货要求；
7、凭证上级向导的详细指令或授权 ，加入区域市场运动需求交流、妄想制订、计划制订与落实执行等事情 ，确保完成区域学术推广目的。跟进市场运动实验后的效果并举行按期评估；
8、完成公司安排的其他事情。
我们对你的期待：
1、医药相关专业大专及以上学历；
2、有3年以上医药行业销售治理履历；
3、掌握市场营销、消耗者心理学、消耗者行为学、广告学、临床医学等相关知识；
4、具有较强的市场敏锐度、区域市场剖析能力、产品开发上量战略、团队相同协调、客户效劳能力等。
你即将要做：
1、热衷于立异药物研发的专业人士；
2、推动项目研究并确保其顺遂举行；
3、将认真项目的调研、推进、早期体外药效研究妄想的制订、实验 ，以及药物筛选和分子机理实验研究效果的总结与剖析；
4、认真项目实验历程中的体外药效学研究 ，并与药代、毒理及药学等？榫傩邢嗤；
5、认真整理和归档开发手艺资料和数据 ，以及相关专利的撰写事情。
我们对你的期待：
1、持有博士学位 ，年岁切合国家博士后进站相关划定；
2、在药理学、分子生物学、细胞生物学等相关领域具有博士学历；
3、具有优异的项目治理和协调能力 ，能够有用推动项目历程；
4、具有精彩的实验设计和实验能力 ，能够举行药物筛选和分子机理实验研究；
5、具有优异的数据剖析和报告撰写能力 ，能够对实验效果举行总结和剖析；
6、具有优异的相同协调能力 ，能够与药代、毒理及药学等？榫傩杏杏孟嗤；
7、具有优异的文献检索和资料整理能力 ，能够举行手艺资料和数据的整理和归档 ，以及相关专利的撰写。
你即将要做：
1、实践注册治理的整体战略和要领；
2、加入制订通用药物研发注册治理流程；
3、组织和实验药品的种种注册申报事情 ，并对注册申报资料举行审核 ，并包管注册合规性；
4、识别研发历程中的注册危害 ，就项目的的注册合规性和战略给予建设性意见或建议 ，增强注册在研发中的作用 ，须要时与药监部分举行咨询和确认；
5、项目注册申报的全历程治理（包括相同交流会组织、申报、磨练、审评、审批历程实时跟进等） ，实时解决注册历程中泛起的种种问题；
6、协助完建设项调研和评估历程中的注册事情。
我们对你的期待：
1、药学相关专业或后期辅修相关专业；
2、相关领域从业履历优先；
3、药品注册事情履历优先；
4、有GCP证书作为加分项。
